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　　生物科技初创公司最大的卖点之一，就是 CRISPR 可以作为一种精准的基因疗法来攻克疑难杂症。而其中的一家公司，CRISPR Therapeuics 近日表示，他们已经做好试验的准备了。

　　据这家初创公司于本周四发表的公告，龙8long8唯一官方网站他们已经向欧盟政府递交申请书，希望可以尝试用CRISPR对患有β地中海贫血的病人的血细胞进行基因修改。如果被批准，他们计划明年就开始进行临床试验。

　　自从 CRISPR 在 2013 年被证实可以精准的对人类细胞进行“剪切粘贴”之后，就没有人能够否认 CRISPR 基因疗法的潜力。在不久后，业界声称“三大”的 CRISPR 生物科技初创公司 CRISPR Therapeutics、Editas Medicine 和 Intellia Therapeutics 就相继成立并上市。值得一提的是，这三家公司全部都位于美国马萨诸塞州剑桥市，并都在麻省理工学院附近。

　　当年这些公司刚成立时，投资者其实并没有见到什么产品，全靠贩卖梦想和潜力获得融资。但是他们却迅速的将 CRISPR 带出实验室，走进临床阶段。这一点对于任何医药公司来说都是十分了不起的。

　　目前龙8long8，这三家公司都在向临床试验努力前进，不过各有各的难题。作为曾经的领跑者的 Editas，本来认为可以成为首个进行试验的公司，却在今年初不得不将针对一种眼病的试验推迟至明年。Intellia 则还在猴子身上收集 CRISPR 的数据，为日后的试验打好基础。龙8long8唯一官方网站