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龙8long8现代生物技术知识要点

发布时间:2024-06-26 10:06:03 | 浏览:

  龙8登录.进行原生质体间的融合,必须要借助一定的技术手段进行人工诱导。人工诱导的方法基本可以分为两大类

  8.植物体细胞杂交就是将不同种的植物体细胞,在一定的条件下融合成细胞,并将其培育成新的植物体的技术。植物体细胞融合引起的变异属于染色体变异。

  1.植物的微型繁殖技术又称快速繁殖技术,其意义是①可以保持优良品种的遗传性状;②高效快速地实现大量繁殖。

  2.植物长期进行营养生殖,病毒会在作物体内逐年积累,结果导致作物产量降低、品质变差。如果用分生区(茎尖)作为组织培养的材料,就会培育出无病毒的脱毒苗,用脱毒苗进行快速繁殖,种植的作物就不会或极少感染病毒。

  3.所谓人工种子,就是以植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料,经过人工薄膜包装得到种子,人工种子在适宜的条件下同样能够萌发长成幼苗。人工种子由人工种皮、胶质和胚状体三部分组成,其中的胶质相当于单子叶植物种子的胚乳或双子叶植物种子的子叶。人工种皮的制备是生物膜结构和功能的研究深入到分子水平的体现。

  4.通过花药培养获得单倍体,再经过人工诱导使染色体加倍,即可得到稳定遗传的优良品种。这项技术称为单倍体育种,其优点是明显缩短育种年限。该技术所依据的遗传学原理是染色体变异。

  5.在植物的组织培养过程中,由于培养的细胞一直处于不断分生状态,因此容易受到培养条件和外界压力的影响而产生突变,从这些生产突变的个体中可以筛选出对人们有用的突变体,进而培育成新品种。

  6.植物组织培养技术除了在农业上的应用外,还广泛应用于细胞产物的工厂化生产等领域,可获得蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生物碱等细胞产物。

  1.动物细胞工程常用的技术手段有动物细胞培养、动物细胞核移植、动物细胞融合、生产单克隆抗体等,其中动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础。

  2.将从健康的动物体内取出的组织块剪碎,加入胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理一段时间后,组织块就会分散成单个细胞。对动物细胞进行培养时,要求培养皿或培养瓶内表面光滑、无毒、易于贴附;当贴壁细胞生长到表面相互接触时,细胞就会停止增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。人们通常将动物组织消化后的初次培养称为原代培养。

  3.贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶处理,然后分瓶继续培养,让细胞继续增殖,这样的培养称为传代培养。细胞传代至10代~50代左右时,增殖会逐渐减慢,以至于完全停止,但少部分细胞会克服寿命的极限,获得不死性,这些细胞已经发生了突变,正在朝着等同于癌细胞的方向发展。

  5.动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个胚胎最终发育成为动物个体。

  6.用于核移植的供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞,因为这样的细胞能保持正常的二倍体核型。通过细胞核移植方法生产的克隆动物,并不是对核供体动物100%的复制,因为生物的性状除受细胞核基因控制以外,还受细胞质基因和外界环境的影响。

  7.体细胞核移植技术的应用前景有:促进优良畜群繁育;保护濒危动物;克隆人的细胞、组织、器官,进行器官移植等。

  1.动物细胞融合常用的诱导因素有聚乙二醇(PEG)、灭活病毒、电激等。细胞融合技术的优点是突破了有性杂交方法的局限,使远缘杂交成为可能。

  2.制备单克隆抗体的技术流程是:用羊的红细胞对小鼠进行注射,使小鼠产生免疫反应。然后,把相应的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合,再用特定的选择性培养基进行筛选,在该培养基上,未融合的亲本细胞和融合的具有同一种核的细胞都会死亡,只有融合的细胞才能生长。这种细胞的特点是既能迅速大量繁殖又能产生专一性的抗体。对上述经选择性培养的杂交瘤细胞,还需进行克隆化培养和抗体检测,经过多次筛选龙8long8,就可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞。最后,将杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培养,或注射到小鼠的腹腔内增殖,这样,从细胞培养液或小鼠腹腔中,就可以提取大量的单克隆抗体了。

  4.如果把抗癌细胞的单克隆抗体跟放射性同位素、化学药物或细胞毒素相结合,制成“生物导弹”注入体内,借助单克隆抗体的导向作用,能将药物定向带到癌细胞所在位置,在原位杀死癌细胞。这样既不损伤正常细胞,又减少了用药剂量。

  1.胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术,如胚胎移植、体外受精、胚胎分割、胚胎干细胞培养等技术。

  3.哺乳动物的成熟精子分为头、颈和尾三部分。其中头部主要由一个细胞核构成,高尔基体发育成顶体,中心体演变成尾,线粒体聚集在尾的基部形成鞘膜,细胞内的其他物质浓缩为球状,叫做原生质滴。

  4.哺乳动物卵子的发生是在雌性动物的卵巢内完成的。卵母细胞的减数第一次是在雌性动物排卵前后完成的,其结果是产生一个次级卵母细胞和第一极体,进入输卵管,准备与精子受精。减数第二次是在精子和卵子结合的过程中完成的,次级卵母细胞经产生一个成熟的卵子和第二极体。在卵黄膜和透明带的间隙可以观察到两个极体时,说明卵子已经完成了受精。

  7.获能后的精子与卵子相遇时,首先发生顶体反应,使顶体内的酶释放出来,溶解卵丘细胞之间的物质,形成精子穿越放射冠的通道。随后精子与透明带接触,再将透明带溶出一条孔道,精子借自身的运动穿越透明带,并接触卵黄膜。在精子触及卵黄膜的瞬间,会产生透明带反应,防止多个精子进入卵内,这种生理反应称作卵黄膜封闭作用。

  8.精子进入卵子后发生的变化,首先是尾部脱离,并且原有的核膜破裂;随后,精子形成一个新的核膜;最后形成一个比原来精子核还要大的核,叫雄原核。与此同时,卵子完成减数第二次,排出第二极体后,形成雌原核。

  9.胚胎发育的早期有一段时间是在透明带内进行的,这一时期称为卵裂期。其特点是:细胞方式为有丝,细胞的数量增加,每个细胞的体积减小,胚胎的总体积不增加。

  10.根据胚胎形态的变化,可将早期发育的胚胎为桑椹胚、囊胚、原肠胚三个时期。细胞开始出现分化的时期是囊胚。

  11.在原肠胚时期,内细胞团表层的细胞形成外胚层,下方的细胞形成内胚层。滋养层则发育为胎儿的胎膜和胎盘。由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。

  1.试管动物技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精,并通过培养发育为早期胚胎后,再经移植产生后代的技术。

  2.对于小型家畜,卵母细胞的采集采用的主要方法是:用促性腺激素处理,使其排出更多的卵子,然后从输卵管中取出卵子,直接与获能的精子在体外受精。

  3.对于大型家畜,卵母细胞的采集采用的主要方法是:从屠宰场已经屠宰的母畜的卵巢中采集卵母细胞,也可以借助探测仪、内窥镜或腹腔镜等工具,直接从动物的卵巢中吸取卵母细胞。

  1.胚胎移植是指将雌性动物的早期胚胎,或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物体内,使之继续发育成为新个体的技术。其中提供胚胎的个体称为供体,接受胚胎的个体称为受体。

  ②哺乳动物的早期胚胎形成后,在一定时间内不会与母体子宫建立组织上的联系,而处于游离状态,这就为胚胎的收集提供了可能。

  ④供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织上的联系,且移入受体的供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受任何影响。

  3.胚胎移植主要包括对供、受体的选择和处理,配种或进行人工授精,对胚胎的收集、检查、培养或保存,对胚胎进行移植以及检查等步骤。

  4.胚胎分割是指采用机械方法将早期胚胎切割成2等份、4等份、8等份等,经移植获得同卵双胎或多胎的技术。

  5.在进行胚胎分割时,应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚。在对囊胚阶段的胚胎进行分割时,要注意将内细胞团均等分割。

  7.哺乳动物的胚胎干细胞是从早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。在形态上,表现为体积小、细胞核大、核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,即可分化为成年动物体内的任何一种组织细胞。

  8.胚胎干细胞可以用于治疗人类的某些顽症;培育出人造组织器官;揭示细胞分化和细胞凋亡的机理。

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